Þegar kerfið gerir veikt fólk veikara Helga Edwardsdóttir skrifar 12. maí 2026 08:00 Alþjóðlegur ME dagur – 12. maí Á alþjóðlegum ME degi er mikilvægt að hlusta á raddir þeirra sem lifa með sjúkdómnum. ME er alvarlegur, langvinnur taugasjúkdómur sem skerðir lífsgæði verulega og getur gert fólk óvinnufært árum saman og jafnvel ævilangt. Sjúkdómurinn einkennist meðal annars af verulegri orkuskertingu, versnun við áreynslu (svokölluð PEM köst), verkjum og skertri líkamlegri og vitrænni getu. Fyrir mörg snýst baráttan þó ekki aðeins um sjúkdóminn sjálfan, heldur líka um kerfið sem á að veita stuðning. Nýverið safnaði ME félag Íslands reynslusögum fólks af nýja almannatryggingakerfinu sem tók gildi 1. september 2025. Sú mynd sem blasir við er áhyggjuefni. Tvö kerfi – annað veitir öryggi og hitt mikilli óvissu Fyrir sum virkar nýja kerfið vel. Einstaklingar sem hafa verið lengi á örorku lýsa auknum hvötum til hlutastarfa og jafnvel bættri fjárhagslegri stöðu. Þetta sýnir að breytingarnar geta virkað, þegar fólk hefur tryggt grunnöryggi. En fyrir fólk með ME sem er í endurhæfingu eða í ferli að örorku er raunveruleikinn gjörólíkur. Endurhæfing án raunhæfra úrræða Mörg hafa verið í endurhæfingu í 2 eða 3 ár og jafnvel lengur. Þau hafa nýtt þau úrræði sem standa til boða eins og Virk, Þraut, Hveragerði, Reykjalund, sjúkraþjálfun, sálfræðiþjónustu og fleiri úrræði. Í stað bata hefur stór hluti upplifað versnun, sem er vel þekkt hjá ME sjúklingum sem eru send í óraunhæfar endurhæfingarmeðferðir. Ítrekað er fólki með ME vísað snemma úr þessum úrræðum með þeim skýringum að þau séu of veik til endurhæfingar, þrátt fyrir það er örorku oftast synjað af Tryggingastofnun Íslands á þeim forsendum að endurhæfing sé „ekki fullreynd“. Vandinn er sá að engar raunhæfar endurhæfingarleiðir eru í boði fyrir stóran hluta fólks með ME. Sérhæfð úrræði hafa takmarkaða burði og læknar vara jafnvel við endurhæfingu vegna hættu á varanlegri versnun. Að krefjast virkrar endurhæfingar þegar hún er ekki til eða ekki viðeigandi, er þversögn sem bitnar alvarlega á svona alvarlega veiku fólki. Stutt tímabil, stöðug umsóknarbyrði Þótt nýja kerfið heimili greiðslur í 12 mánuði yfir allt að sjö ára tímabil þá eru þær í framkvæmd oft samþykktar í aðeins 3–6 mánuði í senn. Hver framlenging krefst nýrrar umsóknar, nýrra gagna og nýs biðtíma. Fólk lýsir því að verja takmarkaðri orku sinni í stjórnsýslu, þau elta staðfestingar, fylla út ítrekað sömu upplýsingarnar og lifa í stöðugum ótta við tekjuleysi. Þetta er ekki góð stjórnsýsla heldur ferli sem eykur streitu, hefur áhrif á versnun á heilsu og hamlar möguleikum á að draga úr alvarleika verstu einkenna. Flækjustig sem veikur líkami ræður ekki við Margar frásagnir tala um misvísandi upplýsingar, týndar umsóknir, kröfur um gögn frá stofnunum þar sem fólk er aðeins á biðlista, erfiðleika við að fá heilsugæslu til að senda inn umsóknir og að oft gangi illa að ná sambandi við Tryggingastofnun. Á sama tíma er gert ráð fyrir skjótum svörum frá umsækjendum sem búa við alvarlega orkuskert veikindi. Kerfið virðist ganga út frá getu sem einfaldlega er ekki fyrir hendi hjá mörgum með ME. Þörf á mannúðlegri lausnum Stærsti veikleiki nýja almannatryggingakerfisins fyrir alvarlega veikt fólk er millibilsástandið, tíminn frá því að fólk verður óvinnufært og fram að örorkumati. Þar fellur fólk með ME oftar en ekki milli kerfa. Það vil gleymast að fólk er oft búið að vera að vinna mjög veikt í marga mánuði eða nokkur ár áður en það dettur út af vinnumarkaði. Á alþjóðlegum ME degi köllum við eftir: Raunhæfu mati á því hvenær endurhæfing er fullreynd Lengri og fyrirsjáanlegri samþykktartímabilum Snemmara og sveigjanlegra örorkumati fyrir fólk með óendurhæfanlega sjúkdóma Kerfi sem vernda heilsu í stað þess að grafa undan henni ME er ekki afleiðing skorts á vilja. Það sem fólk með ME þarf eru raunhæf endurhæfingarúrræði og á meðan kerfið býður ekki upp á skaðlausa endurhæfingu, þá á Tryggingastofnun Íslands ekki að gera kröfu til þeirra um virkni, heldur veita þeim öryggi, skilning og mannúð. Öryggi felst þá ekki síst í fjárhagslegu öryggi til lengri tíma. Allt annað er einfaldlega andlegt og líkamlegt ofbeldi. Samfélagið þarf að standa undir skyldu sinni gagnvart þeim sem veikst hafa alvarlega og til langs tíma. Höfundur er formaður ME félags Íslands. Viltu birta grein á Vísi? Kynntu þér reglur ritstjórnar um skoðanagreinar. Senda grein Heilbrigðismál Mest lesið Hugleiðing á degi náttúrunnar Kolbrún Haraldsdóttir Skoðun Öryggi sjúklinga byggist á samstarfi og trausti Marta Jóns Hjördísardóttir,Ólöf Elsa Björnsdóttir Skoðun Macklemore, Robert Kraft og sniðganga fyrir Palestínu Ragnhildur Hólmgeirsdóttir Skoðun Hvers konar Ísland viljum við byggja? Albertína Friðbjörg Elíasdóttir Skoðun „Er mér óhætt hér?” sjúklingaöryggi fatlaðs fólks Jana Birta Björnsdóttir Skoðun Að horfa heim Vera Wonder Sölvadóttir Skoðun Samfélag sem bregst EKKI og sérstakur dómstóll kynferðisbrota Aldís Schram,Anna Ragna Fossberg,Guðrún Ebba Ólafsdóttir Skoðun D-vítamín og nýju fötin keisarans Elísabet Reynisdóttir Skoðun Af hverju ég elska Ísland Valerio Gargiulo Skoðun Á Reykjavík að hafa þingmenn á Alþingi? Jón Bjarnason Skoðun Skoðun Skoðun Hvers konar Ísland viljum við byggja? Albertína Friðbjörg Elíasdóttir skrifar Skoðun Fjölmiðlahelsi Sigurður Örn Hilmarsson skrifar Skoðun Að horfa heim Vera Wonder Sölvadóttir skrifar Skoðun Bættar styrkjareglur í menningarborginni Reykjavík Rúnar Freyr Gíslason skrifar Skoðun EES eftir 29. ágúst 2026 Erna Bjarnadóttir skrifar Skoðun D-vítamín og nýju fötin keisarans Elísabet Reynisdóttir skrifar Skoðun Eitruð jákvæðni í boði menntakerfisins Andri Þorvarðarson skrifar Skoðun Kröfur eru umhyggja Brynjar Karl Sigurðsson skrifar Skoðun Ákall til stjórnvalda Sigvaldi Einarsson skrifar Skoðun „Er mér óhætt hér?” sjúklingaöryggi fatlaðs fólks Jana Birta Björnsdóttir skrifar Skoðun Viðskiptaráð með rörsýn á leigumarkaðinn Yngvi Ómar Sigrúnarson skrifar Skoðun Sáttamiðlun í sakamálum á Íslandi? Helgi Gunnlaugsson skrifar Skoðun Á Reykjavík að hafa þingmenn á Alþingi? Jón Bjarnason skrifar Skoðun Vefurinn kom á undan félaginu Gestur Valgarðsson skrifar Skoðun Macklemore, Robert Kraft og sniðganga fyrir Palestínu Ragnhildur Hólmgeirsdóttir skrifar Skoðun „Við ætlum að læra af þessu“ – enn einu sinni! Davíð Bergmann skrifar Skoðun Af hverju ég elska Ísland Valerio Gargiulo skrifar Skoðun Hugleiðing á degi náttúrunnar Kolbrún Haraldsdóttir skrifar Skoðun Samfélag sem bregst EKKI og sérstakur dómstóll kynferðisbrota Aldís Schram,Anna Ragna Fossberg,Guðrún Ebba Ólafsdóttir skrifar Skoðun Öryggi sjúklinga byggist á samstarfi og trausti Marta Jóns Hjördísardóttir,Ólöf Elsa Björnsdóttir skrifar Skoðun Björgunarþyrla á Akureyri – staða máls Njáll Trausti Friðbertsson skrifar Skoðun Framtíð endurhæfingar á Norðurlandi Ingibjörg Isaksen skrifar Skoðun Fær þjóðin eðlilega rentu? Sigurður Sigurðsson skrifar Skoðun Þarf að toga í fleiri þræði á leigumarkaði? Ragnar Sigurður Kristjánsson skrifar Skoðun Getur maður dansað sig út úr depurð? Guðjón Ágústsson skrifar Skoðun Vinnuvernd er líka sjálfsvígsforvörn Carmen Maja Valencia skrifar Skoðun Á allt Ísland heima á höfuðborgarsvæðinu? Hjálmar Bogi Hafliðason skrifar Skoðun Reykjanesundrið - næsti kafli Berglind Ragnarsdóttir skrifar Skoðun Ekkert að spila um Sigurður Hallur Jónsson skrifar Skoðun HMS vill dýrari byggingar Eggert Guðmundsson skrifar Sjá meira
Alþjóðlegur ME dagur – 12. maí Á alþjóðlegum ME degi er mikilvægt að hlusta á raddir þeirra sem lifa með sjúkdómnum. ME er alvarlegur, langvinnur taugasjúkdómur sem skerðir lífsgæði verulega og getur gert fólk óvinnufært árum saman og jafnvel ævilangt. Sjúkdómurinn einkennist meðal annars af verulegri orkuskertingu, versnun við áreynslu (svokölluð PEM köst), verkjum og skertri líkamlegri og vitrænni getu. Fyrir mörg snýst baráttan þó ekki aðeins um sjúkdóminn sjálfan, heldur líka um kerfið sem á að veita stuðning. Nýverið safnaði ME félag Íslands reynslusögum fólks af nýja almannatryggingakerfinu sem tók gildi 1. september 2025. Sú mynd sem blasir við er áhyggjuefni. Tvö kerfi – annað veitir öryggi og hitt mikilli óvissu Fyrir sum virkar nýja kerfið vel. Einstaklingar sem hafa verið lengi á örorku lýsa auknum hvötum til hlutastarfa og jafnvel bættri fjárhagslegri stöðu. Þetta sýnir að breytingarnar geta virkað, þegar fólk hefur tryggt grunnöryggi. En fyrir fólk með ME sem er í endurhæfingu eða í ferli að örorku er raunveruleikinn gjörólíkur. Endurhæfing án raunhæfra úrræða Mörg hafa verið í endurhæfingu í 2 eða 3 ár og jafnvel lengur. Þau hafa nýtt þau úrræði sem standa til boða eins og Virk, Þraut, Hveragerði, Reykjalund, sjúkraþjálfun, sálfræðiþjónustu og fleiri úrræði. Í stað bata hefur stór hluti upplifað versnun, sem er vel þekkt hjá ME sjúklingum sem eru send í óraunhæfar endurhæfingarmeðferðir. Ítrekað er fólki með ME vísað snemma úr þessum úrræðum með þeim skýringum að þau séu of veik til endurhæfingar, þrátt fyrir það er örorku oftast synjað af Tryggingastofnun Íslands á þeim forsendum að endurhæfing sé „ekki fullreynd“. Vandinn er sá að engar raunhæfar endurhæfingarleiðir eru í boði fyrir stóran hluta fólks með ME. Sérhæfð úrræði hafa takmarkaða burði og læknar vara jafnvel við endurhæfingu vegna hættu á varanlegri versnun. Að krefjast virkrar endurhæfingar þegar hún er ekki til eða ekki viðeigandi, er þversögn sem bitnar alvarlega á svona alvarlega veiku fólki. Stutt tímabil, stöðug umsóknarbyrði Þótt nýja kerfið heimili greiðslur í 12 mánuði yfir allt að sjö ára tímabil þá eru þær í framkvæmd oft samþykktar í aðeins 3–6 mánuði í senn. Hver framlenging krefst nýrrar umsóknar, nýrra gagna og nýs biðtíma. Fólk lýsir því að verja takmarkaðri orku sinni í stjórnsýslu, þau elta staðfestingar, fylla út ítrekað sömu upplýsingarnar og lifa í stöðugum ótta við tekjuleysi. Þetta er ekki góð stjórnsýsla heldur ferli sem eykur streitu, hefur áhrif á versnun á heilsu og hamlar möguleikum á að draga úr alvarleika verstu einkenna. Flækjustig sem veikur líkami ræður ekki við Margar frásagnir tala um misvísandi upplýsingar, týndar umsóknir, kröfur um gögn frá stofnunum þar sem fólk er aðeins á biðlista, erfiðleika við að fá heilsugæslu til að senda inn umsóknir og að oft gangi illa að ná sambandi við Tryggingastofnun. Á sama tíma er gert ráð fyrir skjótum svörum frá umsækjendum sem búa við alvarlega orkuskert veikindi. Kerfið virðist ganga út frá getu sem einfaldlega er ekki fyrir hendi hjá mörgum með ME. Þörf á mannúðlegri lausnum Stærsti veikleiki nýja almannatryggingakerfisins fyrir alvarlega veikt fólk er millibilsástandið, tíminn frá því að fólk verður óvinnufært og fram að örorkumati. Þar fellur fólk með ME oftar en ekki milli kerfa. Það vil gleymast að fólk er oft búið að vera að vinna mjög veikt í marga mánuði eða nokkur ár áður en það dettur út af vinnumarkaði. Á alþjóðlegum ME degi köllum við eftir: Raunhæfu mati á því hvenær endurhæfing er fullreynd Lengri og fyrirsjáanlegri samþykktartímabilum Snemmara og sveigjanlegra örorkumati fyrir fólk með óendurhæfanlega sjúkdóma Kerfi sem vernda heilsu í stað þess að grafa undan henni ME er ekki afleiðing skorts á vilja. Það sem fólk með ME þarf eru raunhæf endurhæfingarúrræði og á meðan kerfið býður ekki upp á skaðlausa endurhæfingu, þá á Tryggingastofnun Íslands ekki að gera kröfu til þeirra um virkni, heldur veita þeim öryggi, skilning og mannúð. Öryggi felst þá ekki síst í fjárhagslegu öryggi til lengri tíma. Allt annað er einfaldlega andlegt og líkamlegt ofbeldi. Samfélagið þarf að standa undir skyldu sinni gagnvart þeim sem veikst hafa alvarlega og til langs tíma. Höfundur er formaður ME félags Íslands.
Öryggi sjúklinga byggist á samstarfi og trausti Marta Jóns Hjördísardóttir,Ólöf Elsa Björnsdóttir Skoðun
Samfélag sem bregst EKKI og sérstakur dómstóll kynferðisbrota Aldís Schram,Anna Ragna Fossberg,Guðrún Ebba Ólafsdóttir Skoðun
Skoðun Samfélag sem bregst EKKI og sérstakur dómstóll kynferðisbrota Aldís Schram,Anna Ragna Fossberg,Guðrún Ebba Ólafsdóttir skrifar
Skoðun Öryggi sjúklinga byggist á samstarfi og trausti Marta Jóns Hjördísardóttir,Ólöf Elsa Björnsdóttir skrifar
Öryggi sjúklinga byggist á samstarfi og trausti Marta Jóns Hjördísardóttir,Ólöf Elsa Björnsdóttir Skoðun
Samfélag sem bregst EKKI og sérstakur dómstóll kynferðisbrota Aldís Schram,Anna Ragna Fossberg,Guðrún Ebba Ólafsdóttir Skoðun